Производитель

Фармпрепарат, Россия

Состав

100 г мази для наружного применения содержит:
Активное вещество:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодида – 3,0 г;
Вспомогательные вещества:
повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный),
димексид,
полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500),
полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).

Фармакологическое действие

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия.
Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено принимать препарат Стелланин-ПЭГ в I триместр беременности.
С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.

Противопоказания

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Побочные действия

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Взаимодействие
Не следует применять препарат Стелланин-ПЭГ в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества.
Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Как принимать, курс приема и дозировка

Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм.
Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 – 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты.
Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Специальные указания

Избегать попадания мази в глаза.
При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Действующее вещество

Диэтилбензимидазолия трийодид

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Показания

Гнойные раны, Ожоги, Трофические язвы, Пролежни, Повреждения кожи