Нейромидин р/р д/в/м и п/к введ 5мг/мл амп 1мл №10 рецепт

По рецепту
Арт.
Артикул
c4ef73fc0b3a
Спиртосодержащие:

Рецепт:

Условия отпуска из аптек:

Производитель

Софарма АО, Болгария

Состав

1 мл раствор содержит:
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат 5 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид)
вспомогательные вещества:
кислота хлористоводородная концентрированная — до pH 3;
вода для инъекций — до 1 мл

Фармакологическое действие

Нейромидин(R) оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам ЦНС и периферической нервной системы.

Фармакологическое действие

Нейромидина(R) основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
Нейромидин(R) усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Нейромидин(R) обладает следующими фармакологическими эффектами:
– улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
– усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
– улучшает память, тормозит прогредиентное течение деменции.
При доклиническом изучении Нейромидин(R) не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммуно токсического действия, не влиял на эндокринную систему.
Фармакокинетика
После приема внутрь, внутримышечного и подкожного введения быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь и через 25 – 30 мин после в/м или подкожного введения. Связывание с белками плазмы крови — 40 – 50% активного вещества. Быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин. Метаболизируется в печени. Выделяется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 — путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 Нейромидина(R) при парентеральном введении составляет 2 – 3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания

Противопоказания

С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях ССС, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Побочные действия

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). Повышение тонуса матки, кожные аллергические реакции.
Редко (после применения более высоких доз) наблюдались головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1 – 2 дня) прерывают прием препарата. Указанные побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных.
Взаимодействие
Нейромидин(R) усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин(R) одновременно с другими холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин(R).
Нейромидин(R) можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

Как принимать, курс приема и дозировка

Заболевания периферической нервной системы:
– моно- и полинейропатии различного генеза — п/к или в/м 5 – 15 мг 1 – 2 раза в сутки, курс — 10 – 15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;
– миастения и миастенический синдром — п/к или в/м 15 – 30 мг 1 – 3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1 – 2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 – 2 мес.
Заболевания центральной нервной системы:
– бульбарные параличи и парезы — п/к или в/м 5 – 15 мг 1 – 2 раза в день 10 – 15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму;
– реабилитация при органических поражениях ЦНС — в/м 10 – 15 мг 1 – 2 раза в день, курс — до 15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.
Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают.
Максимальная суточная доза — 200 мг.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.Лечение: при передозировке таблеток — промывание желудка. Назначение м-холинолитиков, в т.ч. атропина, циклодола, метацина и др; симптоматическая терапия.

Специальные указания

Отсутствуют систематизированные данные о применении препарата Нейромидин(R) у детей.
На время лечения следует исключить алкоголь (усиливает побочные эффекты препарата).
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

5 лет.

Действующее вещество

Ипидакрин

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Лекарственная форма

раствор для в/м и п/к введ

Показания

Полинейропатия, Неврит

Форма выпуска

раствор для в/м и п/к введ

Инструкция

Производитель

Софарма АО, Болгария

Состав

1 мл раствор содержит:
активное вещество:
ипидакрина гидрохлорида моногидрат 5 мг (в пересчете на ипидакрина гидрохлорид)
вспомогательные вещества:
кислота хлористоводородная концентрированная -- до pH 3;
вода для инъекций -- до 1 мл

Фармакологическое действие

Нейромидин(R) оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам ЦНС и периферической нервной системы.

Фармакологическое действие

Нейромидина(R) основано на сочетании двух механизмов действия: блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток; обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.
Нейромидин(R) усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.
Нейромидин(R) обладает следующими фармакологическими эффектами:
- улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;
- усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;
- улучшает память, тормозит прогредиентное течение деменции.
При доклиническом изучении Нейромидин(R) не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммуно токсического действия, не влиял на эндокринную систему.
Фармакокинетика
После приема внутрь, внутримышечного и подкожного введения быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь и через 25 - 30 мин после в/м или подкожного введения. Связывание с белками плазмы крови -- 40 - 50% активного вещества. Быстро поступает в ткани, период полураспределения составляет 40 мин. Метаболизируется в печени. Выделяется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 -- путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 Нейромидина(R) при парентеральном введении составляет 2 - 3 ч. После парентерального введения 34,8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания

Противопоказания

С осторожностью: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях ССС, а также пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Побочные действия

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, сердцебиение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). Повышение тонуса матки, кожные аллергические реакции.
Редко (после применения более высоких доз) наблюдались головокружение, головная боль, боль за грудиной, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1 - 2 дня) прерывают прием препарата. Указанные побочные эффекты наблюдаются менее чем у 10% больных.
Взаимодействие
Нейромидин(R) усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.
Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Нейромидин(R) одновременно с другими холинергическими средствами.
Возрастает риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Нейромидин(R).
Нейромидин(R) можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

Как принимать, курс приема и дозировка

Заболевания периферической нервной системы:
- моно- и полинейропатии различного генеза -- п/к или в/м 5 - 15 мг 1 - 2 раза в сутки, курс -- 10 - 15 дней (в тяжелых случаях -- до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата;
- миастения и миастенический синдром -- п/к или в/м 15 - 30 мг 1 - 3 раза в день с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1 - 2 мес. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 - 2 мес.
Заболевания центральной нервной системы:
- бульбарные параличи и парезы -- п/к или в/м 5 - 15 мг 1 - 2 раза в день 10 - 15 дней; при возможности переходят на таблетированную форму;
- реабилитация при органических поражениях ЦНС -- в/м 10 - 15 мг 1 - 2 раза в день, курс -- до 15 дней, далее, при возможности, переходят на таблетированную форму.
Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают.
Максимальная суточная доза -- 200 мг.
Передозировка
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушения внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость, общая слабость.Лечение: при передозировке таблеток -- промывание желудка. Назначение м-холинолитиков, в т.ч. атропина, циклодола, метацина и др; симптоматическая терапия.

Специальные указания

Отсутствуют систематизированные данные о применении препарата Нейромидин(R) у детей.
На время лечения следует исключить алкоголь (усиливает побочные эффекты препарата).
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

5 лет.

Действующее вещество

Ипидакрин

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Лекарственная форма

раствор для в/м и п/к введ

Показания

Полинейропатия, Неврит

Форма выпуска

раствор для в/м и п/к введ

Все аптеки

ТаФарм

в г. Москва

Аптека ТаФарм
на Комсомольской пл., д. 6

до метро Комсомольская 350 м

Ежедневно с 9.00 до 22.00

Аптека ТаФарм
в поселке Воскресенское, зд. 5

до остановки Мемориал 270 м

Ежедневно с 9.00 до 21.00

Аптека ТаФарм
на ул. Братиславская, д. 31к1

до метро Братиславская 1,4 км

Ежедневно с 9.00 до 22.00