Кавинтон конц д/р/ра д/инф 5мг/мл амп 2мл №10 рецепт
- Артикул
- 093c1ffa85ab
- Спиртосодержащие:
- Рецепт:
- Условия отпуска из аптек:
- Производитель
- Состав
- Фармакологическое действие
- Показания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказания
- Побочные действия
- Как принимать, курс приема и дозировка
- Специальные указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Действующее вещество
- Условия отпуска из аптек
- Лекарственная форма
- Показания
Производитель
Гедеон Рихтер, Венгрия
Состав
В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержится:
Винпоцетин 5 мг.
Вспомогательные вещества:
аскорбиновая кислота,
натрия дисульфит,
винная кислота,
бензиловый спирт,
сорбитол,
вода д/и.
Фармакологическое действие
Кавинтон – препарат, улучшающий мозговое кровообращение, мозговой метаболизм и реологические свойства крови.
Обладает церебропротекторным действием. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA и АМРА. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина.
Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через ГЭБ, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление. Избирательно ингибирует Ca2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ. Стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, стимулирует восходящую норадренергическую систему, оказывает антиоксидантное действие.
Препарат избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема; уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС).
Не вызывает феномена “обкрадывания”; наоборот, при его применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией – феномен “обратного обкрадывания”.
Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.Препарат улучшает микроциркуляцию головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.
Фармакокинетика
Терапевтическая концентрация в плазме — 10 – 20 нг/мл. При парентеральном введении Vd — 5,3 л/кг. T1/2 — 4,74 – 5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выводится почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.
Показания
В неврологии
В офтальмологии: сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. Винпоцетин проникает через плацентарный барьер.
При этом его концентрация в плаценте и крови плода ниже, чем в крови беременной.
При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата.
При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно усиление проявлений существующей аритмии.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Кожные реакции: гиперемия кожных покровов.
Взаимодействие
Не наблюдается при одновременном применении с пиндололом, клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом; имипрамином.
В редких случаях одновременное применение с α-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Концентрат Кавинтон для приготовления раствора для инфузий и гепарин — химически несовместимы, поэтому запрещается их введение в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.
Концентрат Кавинтон для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для разведения препарата.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутривенно, капельно, медленно (максимальная скорость инфузии — 80 капель/мин).
Запрещается вводить внутримышечно и без разведения внутривенно.
Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или растворы, содержащие декстрозу (Рингер, Салсол, Риндекс, Реомакродекс).
Обычная начальная суточная доза — 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости, в течение 2 – 3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/день. Средняя продолжительность лечения 10 – 14 дней.
Средняя суточная доза при массе тела 70 кг — 50 мг (5 ампул в 500 мл инфузионного раствора).
При заболеваниях печени и почек коррекция дозы не требуется.
По окончании курса внутривенной терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон форте (по 1 таблетке 3 раза в день) или Кавинтон (по 2 таблетке 3 раза в день).
Инфузионный раствор с препаратом Кавинтон следует использовать в первые 3 часа после приготовления.
Передозировка
В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Специальные указания
Концентрат для приготовления раствора для инфузий Кавинтон содержит сорбитол (160 мг/2 мл), поэтому при наличии сахарного диабета необходимо периодически контролировать уровень сахара в крови.
В случае непереносимости фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения винпоцетина в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий.
Действие препарата на способность управлять автомобилем. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15 – 30 °C
Срок годности
5 лет
Действующее вещество
Винпоцетин
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Лекарственная форма
концентрат д/приг раствора для инфузий
Показания
Ухудшение слуха, Шум в ушах, Сотрясение мозга и другие черепно-мозговые травмы, Последствия инсульта, Болезнь Меньера, Сосудистые заболевания глаз, Нарушение мозгового кровообращения
Инструкция
- Производитель
- Состав
- Фармакологическое действие
- Показания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказания
- Побочные действия
- Как принимать, курс приема и дозировка
- Специальные указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Действующее вещество
- Условия отпуска из аптек
- Лекарственная форма
- Показания
Производитель
Гедеон Рихтер, ВенгрияСостав
В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержится:Винпоцетин 5 мг.
Вспомогательные вещества:
аскорбиновая кислота,
натрия дисульфит,
винная кислота,
бензиловый спирт,
сорбитол,
вода д/и.
Фармакологическое действие
Кавинтон - препарат, улучшающий мозговое кровообращение, мозговой метаболизм и реологические свойства крови.Обладает церебропротекторным действием. Уменьшает выраженность повреждающих цитотоксических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами; ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, так и рецепторов NMDA и АМРА. Потенцирует нейропротекторный эффект аденозина.
Стимулирует мозговой метаболизм, усиливает поглощение и усвоение мозгом глюкозы и кислорода. Стимулирует транспорт глюкозы через ГЭБ, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направление. Избирательно ингибирует Ca2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ. Стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, стимулирует восходящую норадренергическую систему, оказывает антиоксидантное действие.
Препарат избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема; уменьшает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметры общего кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, ОПСС).
Не вызывает феномена "обкрадывания"; наоборот, при его применении усиливается прежде всего кровоснабжение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией - феномен "обратного обкрадывания".
Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов.Препарат улучшает микроциркуляцию головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформируемость эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.
Фармакокинетика
Терапевтическая концентрация в плазме -- 10 - 20 нг/мл. При парентеральном введении Vd -- 5,3 л/кг. T1/2 -- 4,74 - 5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выводится почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.
Показания
В неврологииВ офтальмологии: сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. Винпоцетин проникает через плацентарный барьер.При этом его концентрация в плаценте и крови плода ниже, чем в крови беременной.
При больших дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата.
При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно усиление проявлений существующей аритмии.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, нарушение сна, слабость.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Кожные реакции: гиперемия кожных покровов.
Взаимодействие
Не наблюдается при одновременном применении с пиндололом, клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом; имипрамином.
В редких случаях одновременное применение с α-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Концентрат Кавинтон для приготовления раствора для инфузий и гепарин -- химически несовместимы, поэтому запрещается их введение в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.
Концентрат Кавинтон для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для разведения препарата.
Как принимать, курс приема и дозировка
Внутривенно, капельно, медленно (максимальная скорость инфузии -- 80 капель/мин).Запрещается вводить внутримышечно и без разведения внутривенно.
Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или растворы, содержащие декстрозу (Рингер, Салсол, Риндекс, Реомакродекс).
Обычная начальная суточная доза -- 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости, в течение 2 - 3 дней дозу можно увеличить не более чем до 1 мг/кг/день. Средняя продолжительность лечения 10 - 14 дней.
Средняя суточная доза при массе тела 70 кг -- 50 мг (5 ампул в 500 мл инфузионного раствора).
При заболеваниях печени и почек коррекция дозы не требуется.
По окончании курса внутривенной терапии рекомендуется продолжить лечение таблетками Кавинтон форте (по 1 таблетке 3 раза в день) или Кавинтон (по 2 таблетке 3 раза в день).
Инфузионный раствор с препаратом Кавинтон следует использовать в первые 3 часа после приготовления.
Передозировка
В настоящее время данные о передозировке винпоцетина ограничены.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Специальные указания
Концентрат для приготовления раствора для инфузий Кавинтон содержит сорбитол (160 мг/2 мл), поэтому при наличии сахарного диабета необходимо периодически контролировать уровень сахара в крови.В случае непереносимости фруктозы или дефицита 1,6-дифосфатазы фруктозы следует избегать применения винпоцетина в виде концентрата для приготовления раствора для инфузий.
Действие препарата на способность управлять автомобилем. Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15 - 30 °CСрок годности
5 летДействующее вещество
ВинпоцетинУсловия отпуска из аптек
По рецептуЛекарственная форма
концентрат д/приг раствора для инфузийПоказания
Ухудшение слуха, Шум в ушах, Сотрясение мозга и другие черепно-мозговые травмы, Последствия инсульта, Болезнь Меньера, Сосудистые заболевания глаз, Нарушение мозгового кровообращенияВсе аптеки
ТаФарм
в г. Москва