Дротаверин таб 40мг №50 ирбитский
- Артикул
- 5d3d8dde1ea0
- Спиртосодержащие:
- Рецепт:
- Условия отпуска из аптек:
——————————————————————————–
Инструкция по применению Дротаверин 40мг 50 шт. таблетки
——————————————————————————–
Состав, форма выпуска и упаковка
——————————————————————————–
Таблетки – 1 таб:
Активное вещество: Дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) – 40,0 мг.
Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат – 51,2 мг; Крахмал картофельный – 44,0 мг; Повидон – 2,5 мг; Магния стеарат – 0,8 мг; Стеариновая кислота – 0,6 мг; Кислоты лимонной моногидрат – 0,9 мг.
——————————————————————————–
Таблетки 40 мг.
——————————————————————————–
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
——————————————————————————–
2 (по 10 таблеток) контурные ячейковые упаковки или 5 (по 10 таблеток) контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
——————————————————————————–
1200 (по 20 таблеток) контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).
——————————————————————————–
Описание лекарственной формы
——————————————————————————–
Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
——————————————————————————–
Фармакотерапевтическая группа
——————————————————————————–
Спазмолитическое средство.
——————————————————————————–
Фармакокинетика
——————————————————————————–
При пероральном приеме абсорбция — высокая, период полуабсорбции — 12 мин. Биодоступность — 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации (ТС m ах ) — 2 ч. Связь с белками плазмы — 95 – 98%. В основном выводится почками, в меньшей степени — с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
——————————————————————————–
Фармакодинамика
——————————————————————————–
Относится к спазмолитикам миотропного действия, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу IV, что приводит к накоплению внутриклеточной аденозинмонофосфорной кислоты, и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры внутренних органов. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, желчной, мочеполовой и сосудистой систем. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.
——————————————————————————–
Показания к применению
——————————————————————————–
Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром).
——————————————————————————–
В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы, пиелит.
——————————————————————————–
Тензорная головная боль.
——————————————————————————–
При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.
——————————————————————————–
Противопоказания к применению
——————————————————————————–
Индивидуальная непереносимость, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность, AV-блокада II – III степени, период лактации. Детский возраст до 12 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.
——————————————————————————–
С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, артериальной гипотензией, гиперплазией предстательной железы, глаукомой, в период беременности.
——————————————————————————–
Побочные действия
——————————————————————————–
Возможны — головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, артериальная гипотензия, чувство жара, потливость, аллергический дерматит, тошнота, запор.
——————————————————————————–
Проинформируйте лечащего врача о появлении у Вас любых нежелательных или неприятных реакций и ощущений.
——————————————————————————–
Взаимодействие с лекарственными средствами
——————————————————————————–
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
——————————————————————————–
Способ применения и дозы
——————————————————————————–
Взрослым назначают внутрь по 40 – 80 мг (1 – 2 таблетки) 2 – 3 раза в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по 40 мг (1 таблетка) 1 – 3 раза в сутки.
——————————————————————————–
Передозировка
——————————————————————————–
Данных по передозировке в отношении препарата нет.
——————————————————————————–
Меры предосторожности и особые указания
——————————————————————————–
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки принимают в сочетании другими противоязвенными лекарственными средствами.
——————————————————————————–
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 часа после парентерального введения).
——————————————————————————–
Условия отпуска из аптек
——————————————————————————–
Без рецепта
Инструкция
--------------------------------------------------------------------------------
Инструкция по применению Дротаверин 40мг 50 шт. таблетки
--------------------------------------------------------------------------------
Состав, форма выпуска и упаковка
--------------------------------------------------------------------------------
Таблетки - 1 таб:
Активное вещество: Дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 40,0 мг.
Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат - 51,2 мг; Крахмал картофельный - 44,0 мг; Повидон - 2,5 мг; Магния стеарат - 0,8 мг; Стеариновая кислота - 0,6 мг; Кислоты лимонной моногидрат - 0,9 мг.
--------------------------------------------------------------------------------
Таблетки 40 мг.
--------------------------------------------------------------------------------
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку.
--------------------------------------------------------------------------------
2 (по 10 таблеток) контурные ячейковые упаковки или 5 (по 10 таблеток) контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
--------------------------------------------------------------------------------
1200 (по 20 таблеток) контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).
--------------------------------------------------------------------------------
Описание лекарственной формы
--------------------------------------------------------------------------------
Таблетки желтого с зеленоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.
--------------------------------------------------------------------------------
Фармакотерапевтическая группа
--------------------------------------------------------------------------------
Спазмолитическое средство.
--------------------------------------------------------------------------------
Фармакокинетика
--------------------------------------------------------------------------------
При пероральном приеме абсорбция -- высокая, период полуабсорбции -- 12 мин. Биодоступность -- 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения максимальной концентрации (ТС m ах ) -- 2 ч. Связь с белками плазмы -- 95 - 98%. В основном выводится почками, в меньшей степени -- с желчью. Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
--------------------------------------------------------------------------------
Фармакодинамика
--------------------------------------------------------------------------------
Относится к спазмолитикам миотропного действия, производное изохинолина. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу IV, что приводит к накоплению внутриклеточной аденозинмонофосфорной кислоты, и как следствие к инактивации легкой цепочки киназы миозина, в результате чего происходит расслабление гладкой мускулатуры внутренних органов. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин действует на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта, желчной, мочеполовой и сосудистой систем. В миокарде и сосудах ферментом, гидролизующим цАМФ, является фосфодиэстераза III, что объясняет отсутствие серьезных побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС) и невыраженное терапевтическое действие в отношении ССС.
--------------------------------------------------------------------------------
Показания к применению
--------------------------------------------------------------------------------
Спазм гладких мышц внутренних органов (почечная колика, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу, холецистит, постхолецистэктомический синдром).
--------------------------------------------------------------------------------
В составе комбинированной терапии: пилороспазм, гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, спастический запор, спастический колит, проктит, тенезмы, пиелит.
--------------------------------------------------------------------------------
Тензорная головная боль.
--------------------------------------------------------------------------------
При проведении некоторых инструментальных исследований, холецистографии.
--------------------------------------------------------------------------------
Противопоказания к применению
--------------------------------------------------------------------------------
Индивидуальная непереносимость, выраженные печеночная, почечная, сердечная недостаточность, AV-блокада II - III степени, период лактации. Детский возраст до 12 лет. Пациенты с редкими наследственными заболеваниями, непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.
--------------------------------------------------------------------------------
С осторожностью назначают препарат пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, артериальной гипотензией, гиперплазией предстательной железы, глаукомой, в период беременности.
--------------------------------------------------------------------------------
Побочные действия
--------------------------------------------------------------------------------Возможны -- головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, артериальная гипотензия, чувство жара, потливость, аллергический дерматит, тошнота, запор.
--------------------------------------------------------------------------------
Проинформируйте лечащего врача о появлении у Вас любых нежелательных или неприятных реакций и ощущений.
--------------------------------------------------------------------------------
Взаимодействие с лекарственными средствами
--------------------------------------------------------------------------------
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
--------------------------------------------------------------------------------
Способ применения и дозы
--------------------------------------------------------------------------------Взрослым назначают внутрь по 40 - 80 мг (1 - 2 таблетки) 2 - 3 раза в сутки. Детям старше 12 лет препарат назначают по 40 мг (1 таблетка) 1 - 3 раза в сутки.
--------------------------------------------------------------------------------
Передозировка
--------------------------------------------------------------------------------
Данных по передозировке в отношении препарата нет.
--------------------------------------------------------------------------------
Меры предосторожности и особые указания
--------------------------------------------------------------------------------
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки принимают в сочетании другими противоязвенными лекарственными средствами.
--------------------------------------------------------------------------------
В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 часа после парентерального введения).
--------------------------------------------------------------------------------
Условия отпуска из аптек
--------------------------------------------------------------------------------Без рецепта
Все аптеки
ТаФарм
в г. Москва