Описание
Действующее вещество
Морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол
Бренд-производитель
Фармстандарт-Лексредства ОАО
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении препарат потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина.
При одновременном применении препарат вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.
Международное непатентованное название (МНН)
Морфолиноэтилтиоэтоксибензимидазол
Передозировка
Симптомы: при значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации.
Лечение: в качестве неотложной помощи назначают п/к кофеин-бензоат натрия 20% раствор по 1 мл 2-3 раза/сут.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, повышенная индивидуальная чувствительность.
Показания
Тревожные состояния у взрослых:генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации; у больных с различными соматическими (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, СКВ, ИБС, артериальная гипертензия, аритмии), дерматологическими, онкологическими и другими заболеваниями; нарушения сна, связанные с тревогой; нейроциркуляторная дистония; синдром предменструального напряжения; алкогольный абстинентный синдром; для облегчения синдрома отмены при отказе от курения.
Противопоказания
Беременность; период лактации (грудного вскармливания); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Препарат назначают внутрь, после приема пищи. Разовая доза составляет 10 мг; суточная доза - 30 мг, разделенная на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в GABA-рецепторе. Не сопровождается гипноседативными эффектами.У препарата отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на память и внимание. При применении препарата не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены.Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде в среднем 1-2 недели.